艾代拉里斯在淋巴瘤的治疗上有优势吗?

艾代拉里斯小编 发布于 2017-12-23 分类:艾代拉里斯资讯 阅读( 899 ) 评论( 0 )

艾代拉里斯在淋巴瘤的治疗上有优势吗?淋巴瘤是一种治疗起来相对比较复杂的疾病,对患者的身体和心理造成极大的折磨,所以患者都希望能够有治疗此类疾病比较有优势的药物上市,经海得康艾代拉里斯直邮网小编了解到,艾代拉里斯就是经过批准的一款用于治疗此类疾病的药物,那么艾代拉里斯在淋巴瘤的治疗上是否有优势呢?接着往下看。

艾代拉里斯在淋巴瘤的治疗上有优势吗?

吉利德抗癌药艾代拉里斯(idelalisib)获FDA批准,用于3种B细胞血癌的治疗,分别为批准艾代拉里斯联合罗氏抗癌药利妥昔单抗,用于适合利妥昔单抗单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗;批准艾代拉里斯作为单药疗法,用于既往接受过至少2种系统治疗方案的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)患者和小细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗。FDA加速批准艾代拉里斯用于FL和SLL的适应症,是基于总缓解率(ORR)数据。

艾代拉里斯获批用于CLL,主要是基于一项关键III期研究(Study 116)的数据,该项研究在既往已接受治疗但对标准化疗不耐受的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展。

一项既定中期分析数据表明,与安慰剂+利妥昔单抗(Rituxan)治疗组相比,艾代拉里斯(idelalisib)+利妥昔单抗治疗组在研究的主要终点—疾病无进展生存期(PFS)具有统计学意义的显著改善。此前,FDA已授予艾代拉里斯治疗复发性CLL的突破性疗法认定。

艾代拉里斯加速批准用于FL和SLL,基于一项关键II期研究的数据,该项研究在既往经利妥昔单抗和含烷化剂化疗方案治疗的难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者中开展,评价了艾代拉里斯的疗效和安全性。

研究结果表明,艾代拉里斯单药疗法取得了57%的总缓解率(ORR),其中,6%的患者实现了完全缓解,50%的患者实现部分缓解,1%的患者取得轻微缓解。研究中,平均缓解持续时间达12.5个月,距离缓解的平均时长为1.9个月,平均无进展生存期为11.0个月,平均总生存期为20.3个月,90%的患者经历了淋巴结的缩小。

所以艾代拉里斯在淋巴瘤类疾病的治疗上是否有优势已经很明显了,不少用过艾代拉里斯的患者对其也是青睐有加,如果您还在为治疗方案而迷茫,可以考虑接受艾代拉里斯的治疗。

 

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